mogen we een kopje koffie bij u komen drinken?

Door geheugenproblemen/dementie verandert het leven, dingen die vroeger zo vanzelfsprekend waren gaan misschien niet meer. Vragen als: “Hoe kan ik blijven doen wat ik graag doe? Wat voor zin heeft mijn leven nog nu ik dementie heb? Hoe ga ik om met veranderende relaties? Kan ik de dingen nog wel die ik vroeger deed?” worden regelmatig gesteld door mensen met geheugenproblemen en hun naasten, wij helpen hier graag bij.

Wie zijn wij? Wij zijn het Sociale Benaderingsteam (SB-team) van Surplus in Gemeente Moerdijk. We zijn er voor iedereen met geheugenproblemen én voor hun naasten. We hebben aandacht voor hetgeen wat ú belangrijk vindt, want vergeetachtigheid kan frustrerend zijn en het is niet altijd makkelijk om hiermee om te gaan. Voor het SB-team staat uw dagelijks leven centraal; Wie bent u? Wat vindt u belangrijk? En wat kunnen we voor u betekenen?

Wat doen wij? Graag komt één van ons bij u op de koffie of thee om kennis te maken. We willen u graag leren kennen door samen tijd door te brengen. Er is ruimte om gezamenlijk leuke dingen te ondernemen maar ook om stil te staan bij serieuze en soms moeilijke onderwerpen. Samen zoeken we naar een weg die bij u past. Contact met het SB-team is laagdrempelig, vrijblijvend en kosteloos. 

Wat is de achtergrond van het SBD-team? Het SB-team is ontstaan door signalen van mensen met geheugenproblemen en hun naasten. Zij geven aan dat zij behoeften hebben aan iemand die met hen meedenkt met vragen zoals: Hoe kan ik blijven doen wat ik graag doe? En hoe ga ik om met relaties zoals familieleden, vrienden en buren die anders met mij omgaan? Deze vragen zijn ontzettend belangrijk en het SB-team is er om u te helpen bij het vinden van antwoorden en eventueel nieuwe richtingen in te slaan.

Sociale Benadering 

Surplus werkt met de Sociale Benadering, we ondersteunen op basis van wat mensen met dementie en hun naasten willen en belangrijk vinden. Het hebben van geheugenproblemen/ dementie betekent niet dat je alleen maar ziek bent, je bent nog steeds een partner, vader of moeder, vriend of vriendin en je wilt nog steeds dingen doen die je fijn en belangrijk vindt. Samen zoeken we naar passende manieren om invulling te geven aan het dagelijkse leven. Dit doen we door de focus te verschuiven van de ziekte naar de mens.